Abstrakt
Podanie szczepionki gp50 z komórek czerniaka było bardziej skuteczne u myszy z wewnątrzczaszkowo (i.c.) wszczepionym czerniakiem B16, zaś u myszy z podskórnie (s.c.) wszczepionym nowotworem stwierdzono nieznaczny, nieistotny wzrost przeżycia. Komórki jednojądrzaste śledziony uzyskane od myszy z i.c. wszczepionym czerniakiem B16 wykazywały zwiększoną aktywność cytotoksyczną po trzecim podaniu gp50, podczas gdy badanie histologiczne tkanki mózgowej wykazało wzrost ilości jednojądrzastych komórek infiltrujących guz. Wyniki badań wskazują, że szczepionka gp50 może być skuteczna w leczeniu czerniaka.
Bibliografia
1. Filchakov F. V. et al.: Mikroskopicheskiy variant metoda opredeleniya cytotoxicheskoy activnosti limfocytov. Lab. Diagnostika, 1, 28, 1998.
2. Kim C. J.: Immunotherapy for melanoma. Cancer Control, 1, 22, 2002.
3. Liu Y. et al.: Time course analysis and modulating effects of established brain tumor on activespecific immunotherapy. Neurosurg Focus, 6, e3, 2000.
4. Mansour M.: Therapy of established B16-F10 melanoma tumors by a single vaccination of CTL/helper peptides in VacciMax®. J. Transl. Med., 5, 20, 2007.
5. Marchett i D.: Brain-metastatic melanoma: a neurotrophic perspective. Pathol. Oncol. Res., 9, 147, 2003.
6. Sampson J. H. et al.: Subcutaneous vaccination with irradiated, cytokine-producing tumor cellsstimulates CD8+ cell-mediated immunity against tumors located in the “immunologically privileged” central nervous system. PNAS, 93, 10399, 1996.
7. Shlyakhovenko V. O. et al.: Protypuchlynna autovaccina na osnovi glikopeptydiv puchlynnych klityn. Onkologiya, 6, 180, 2004.
8. Terando A. M. et al.: Vaccine therapy for melanoma: current status and future directions. Vaccine, 25, 4, 2007.
Praca jest udostępniana na licencji Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 Unported License.
Prawa autorskie (c) 2009 Autorzy