Fetuina-A u chorych z cukrzycą typu 2
Słowa kluczowe:
fetuina-A, białko C-reaktywne, fibrynogen, cukrzyca typu 2, makroangiopatieAbstrakt
Fetuina-A jest krążącą glikoproteiną, wykazującą działanie hamujące na procesy ektopowej kalcyfikacji naczyniowej oraz indukującą mechanizmy oporności na insulinę zarówno w badaniach na ludziach, jak i zwierzętach. Stwierdzono, że niskie stężenia fetuiny-A u pacjentów dializowanych są związane ze zwiększoną śmiertelnością z powodu chorób sercowo-naczyniowych w rezultacie nasilenia procesów kalcyfikacji śródnaczyniowej. Choroby sercowo-naczyniowe, w tym zawał mięśnia sercowego, również w przypadku cukrzycy typu 2 stanowią jedną z głównych przyczyn zgonów. Dlatego też postanowiono oznaczyć stężenia osoczowe fetuiny-A w celu wyjaśnienia jej roli w rozwoju powikłań sercowo-naczyniowych u pacjentów z cukrzycą. Badania przeprowadzono u 51 pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz u 30 osób zdrowych. U 30 chorych z cukrzycą stwierdzono występowanie powikłań mikronaczyniowych, zaś u 19 pacjentów mikroangiopatie. U badanych osób oznaczano stężenia fetuiny-A, fibrynogenu, białka C-reaktywnego, cholesterolu całkowitego, triglicerydów, cholesterolu HDL oraz LDL.
Stwierdzono, że stężenia fetuiny-A były obniżone w grupie pacjentów z cukrzycą w stosunku do grupy kontrolnej. U pacjentów z niskimi stężeniami fetuiny-A (poniżej 22,44 ng/L) wysokie stężenia białka C-reaktywnego (>5 mg/L) występowały w 56%, zaś wysokie stężenia fibrynogenu (>4 g/L) w 75% przypadków. W grupie pacjentów, u których stwierdzono obecność wszystkich trzech czynników ryzyka (niskie stęż. fetuiny-A oraz wysokie stęż. CRP i fibrynogenu), częstość występowania powikłań makronaczyniowych wynosiła 100%. Nasze badania sugerują, że fetuina-A jest niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju powikłań makronaczyniowych u chorych z cukrzycą typu 2, zaś jej oznaczanie wraz ze stężeniami wysokoczułego CRP oraz fibrynogenu może być użytecznym narzędziem w wykrywaniu procesów patologicznych toczących się w obrębie dużych naczyń krwionośnych w tej grupie chorych.
Bibliografia
1. Emoto M., Mori K., Lee E. et al.: Fetuin-A and atherosclerotic calcified plaque in patients with type 2 diabetes mellitus. Metab. Clin. Exp., 59, 873, 2010.
2. Eraso L.H., Ginwala N., Qasim A.N. et al.: Association of lower plasma fetuin-A levels with peripheral arterial disease in type 2 diabetes. Diabetes Care, 33, 408, 2010.
3. Fisher E., Stefan N., Saar K. et al.: Association of AHSG gene polymorphisms with fetuin-A plasma levels and cardiovascular diseases in the EPIC-Potsdam study. Circ. Cardiovasc. Genet., 2, 607, 2009.
4. Ix J.H., Shlipak M.G., Brandenburg V.M. et al.: Association between human fetuin-A and the metabolic syndrome: data from the Heart and Soul Study. Circulation, 113, 1760, 2006.
5. Kaushik S.V., Plaisance E.P., Kim T. et al.: Extended-release niacin decreases serum fetuin-A concentrations in individuals with metabolic syndrome. Diabetes Metab. Res. Rev., 25, 427, 2009.
6. Ketteler M.: Fetuin-A and extraosseous calcification in uremia. Curr. Opin. Nephrol. Hypertens., 14, 337, 2005.
7. Ketteler M., Bongartz P., Westenfeld R. et al.: Association of low fetuin-A (AHSG) concentrations in serum with cardiovascular mortality in patients on dialysis: a crosssectional study. Lancet, 361, 827, 2003.
8. Mehrotra R., Westenfeld R., Christenson P. et al.: Serum fetuin-A in nondialyzed patients with diabetic nephropathy: relationship with coronary artery calcification. Kidney Int., 67, 1070, 2005.
9. Reynolds J.L., Skepper J.N., McNair R. et al.: Multifunctional roles for serum protein fetuin-A in inhibiton of human vascular smooth muscle cell calcification. J. Am. Soc. Nephrol., 16, 2920, 2005.
10. Schäfer C., Heiss A., Schwarz A. et al.: The serum protein alpha 2-Heremans-Schmid glycoprotein/fetuin-A is a systemically acting inhibitor of ectopic calcification. J. Clin. Invest., 112, 357, 2003.
11. Stefan N., Fritsche A., Weikert C. et al.: Plasma fetuin-A levels and the risk of type 2 diabetes. Diabetes, 57, 2762, 2008.
12. Stenvinkel P., Wang K., Axelsson J. et al.: Low fetuin-A levels are associated with cardiovascular death: impact of variations in the gene encoding fetuin. Kidney Int., 67, 2383, 2005.
13. Streja D., Cresseya P., Rabkinb S.W.: Associations between inflammatory markers, traditional risk factors, and complications in patients with type 2 diabetes mellitus. J. Diabetes Complications, 17, 120, 2003.
14. Wang A.Y., Woo J., Lam C.W. et al.: Associations of serum fetuin-A with malnutrition, inflammation, atherosclerosis and valvular calcification syndrome and outcome in peritoneal dialysis patients. Nephrol. Dial. Transplant., 20,1676, 2005.
15. Westenfeld R., Jahnen-Dechent W., Ketteler M.: Vascular Calcification and Fetuin-A Deficiency in Chronic Kidney Disease. Trends Cardiovasc. Med., 17, 124, 2007.
Pobrania
Opublikowane
Numer
Dział
Licencja
Prawa autorskie (c) 2010 Autorzy

Praca jest udostępniana na licencji Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 Unported License.