Uwalnianie citicoliny sodowej z tabletek dojelitowych
Słowa kluczowe:
citicolina sodowa, tabletki dojelitowe, aparat przepływowyAbstrakt
Przy użyciu metody przepływowej zbadano uwalnianie citikoliny sodowej z tabletek dojelitowych do kwasu solnego (0.1 mol/l) przez 2 godz. a następnie do buforu fosforanowego o pH 6.8 przez 90 min w temp. 37oC przy stałych wartościach przepływu (2ml/min.). Dla porównania przeprowadzono również uwalnianie z rdzeni tabletek do buforu fosforanowego. Szybkość uwalniania substancji aktywnej z tabletek dojelitowych do roztworu buforu wynosiła 87,67 mg*min-0.5. Proces uwalniania można opisać zmodyfikowanym równaniem Higuchiego.
Bibliografia
1. Bendas E., Ayres J.: Leaky enteric coating on ranitidine hydrochloride beads: Dissolution and prediction of plasma data. Eur. J. Pharm. Biopharm., 69, 977, 2008.
2. Brosard C., Woussidijewe D.: Controle de dossolution des formes pharmaceutiques orales solides a libereration ralentie. S.T.P. Pharma. Sci., 6, 728,1990.
3. Bruhwyler J., Liegeois J., Geczy J.: Facilitatory effects of chronically administered citicoline on learning and memory processes in the dog. Prog Neuropsychopharmacol. Biol Psychiatry, 22, 115, 1998.
4. Clark W. et al.: A randomized efficacy trial of citicoline in patients witch acute ischemic stroke. Stroke, 30, 2592, 1999.
5. Clark W. et al.: Citicoline stroke study group. A phase III randomized efficacy trial of 2000 mg citicoline in acute ischemic stroke patients. Neurology, 57, 1595, 2001.
6. Czarnecki W., Grieb P., Świąder K.: Citicoline tablets for improvment condition and remembering processes in stroke patients and the method of their production, Pat. P-337133, 09 Dec 1999.
7. Czarnecki W., Nerlo H.: Liberation of drugs from tablets. I. Cell apparatus for estimation of dissolution of drugs from tablets. Acta Polon. Pharm., 32, 227, 1975.
8. De Orlando K., Sandage B.: Citicoline (CDP-choline): Mechanisms of action and effectes in ischemic brain injury. Neurol. Res., 17, 281, 1995.
9. Muralikrishna Rao A., Hatcher J., Dempsey R.: Does CDP-choline modulate phospholipase activities after transient forebrain ischemia? Brain Res., 893,268, 2001.
10. Obaidat A, Obaidat R.: Controlled release of tramadol hydrochloride from matrices prepared using glycerbehenate. Eur. J. Pharm. Biopharm., 52, 231, 2001.
11. Polish Pharmacopoeia 8th edition. PTF Warsaw, 2008.
12. Rao A, Hatcher J, Dempsey R.: CDP-choline: neuroprotection in transient forebrain ischemia of gerbils. J. Neurosci. Res., 58, 697, 1999.
13. Secades J, Frontera G.: CDP-choline: pharmacological and clinical review. Methods Find Exp. Clin. Pharmacol., 17,1, 1995.
14. Świąder K, Czarnecki W.: Influence of medium acidity on release kinetics of citicoline sodium from tablets in the flow-through cell apparathus. Acta Pharm., 51,131, 2001.
15. Weiss G. Metabolism and actions of CDP-choline as an endogenous compound and administered exogenously as citicoline, Life Sci., 56, 637,1995.
Pobrania
Opublikowane
Numer
Dział
Licencja
Prawa autorskie (c) 2011 Autorzy
Praca jest udostępniana na licencji Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 Unported License.
