Ocena poziomów endogliny w surowicy krwi kobiet ze stanem przedrzucawkowym
DOI:
https://doi.org/10.12923/Słowa kluczowe:
Endoglina, ciąża, stan przedrzucawkowy, czynniki naczynioaktywneAbstrakt
Celem pracy była określenie czy kobiety z ciążą powikłaną stanem przedrzucawkowym mają odmienne poziomy krążącej endogliny. Badaniami objęto 41 kobiet ciężarnych ze stanem przedrzucawkowym (grupa PRE) i 41 zdrowych kobiet ciężarnych bez schorzeń sercowo – nerkowych z prawidłowymi wartościami ciśnienia tętniczego krwi (grupa C). Ocenę stężenia endogliny we krwi matczynej przeprowadzono metodą ELISA. Nie odnotowano istotnych różnic w płodności, rodności, wieku kobiet ciężarnych, wzrostu i BMI w obu grupach badanych. Zaobserwowano wyższą masę ciała w grupie ciężarnych z ciężkim stanem przedrzucawkowym w odniesieniu do grupy kontrolnej. Wartości skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego krwi były istotnie wyższe w grupie badanej w odniesieniu do zdrowych kobiet ciężarnych z grupy kontrolnej. Nasze badanie ujawniło podwyższone poziomy endogliny w surowicy krwi kobiet z ciążą powikłaną stanem przedrzucawkowym w odniesieniu do zdrowych kobiet ciężarnych z prawidłowym przebiegiem ciąży. Średnie poziomy endogliny wynosiły 16.019 +/- 2.898ng/ml w grupie badanej oraz 10.963 +/- 4.0178ng/ml w grupie kontrolnej. Stan przedrzucawkowym jest związany z wyższymi poziomami endogliny w odniesieniu do zdrowych kobiet ciężarnych. Wyniki naszych badań sugerują, iż endoglina bierze czynny udział w szlaku patogenetycznych stanu przedrzucawkowego.
Bibliografia
1. Aksoy K., Kumpte Y., Akçay F. et al.: Correlation of P-selectin and lipoprotein(a), and other lipid parameters in preeclampsia. Clin. Exp. Med 2, 39, 2002.
2. Bretelle F., Sabatier F., Blann A. et al.: Maternal endothelial soluble cell adhesion molecules with isolated small for gestational age fetuses; comparison with preeclampsia. Br. J. Obstet. Gynaecol. 108, 1277, 2001.
3. Foidart J.M., Schaaps J.P., Chantraine F. et al.: Dysregulation of anti-angiogenic agents (sFlt-1, PLGF, and sEndoglin) in preeclampsia - a step forward but not the definitive answer. J. Reprod. Immunol. 82, 106, 2009.
4. Gougos A., Letarte M.: Primary structure of endoglin, an RGD-containing glycoprotein of human endothelial cells. J. Biol. Chem. 265, 8361, 1990.
5. Gu Y., Lewis D.F., Wang Y.: Placental production and expressions of soluble endoglin, soluble fms-like tyrosine kinase receptor-1, and placenta growth factor in norma land preeclamptic pregnancies. J. Clin. Endocrinol. Metab. 93, 260, 2008.
6. Kassab S.E., Abu-Hijleh M.F., Al-Shaikh H.B. et al.: Hyperhomocysteinemia in pregnant rats: Effects on arterial pressure, kidneys and fetal growth. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 122, 177, 2005.
7. Laskowska M., Laskowska K., Leszczyńska-Gorzelak B. et al.: Are the maternal and umbilical VEGF-A and sVEGF-R1 levels altered in pregnancies complicated by preeclampsia with or without intrauterine fetal growth retardation? Preliminary communication. Developmental. Period. Medicine. XII,1, 499, 2008.
8. Levine R.J., Lam C., Qian C. et al.: Soluble endoglin and other circulating antiangiogenic factors in preeclampsia. N. Engel. J. Med. 355, 10, 992, 2006.
9. Luft F.C.: Soluble endoglin (sEng) joins the soluble fms-like tyrosine kinase (sFlt) receptor as a pre-eclampsia molekule. Nephrol. Dial. Transplant. 21, 11, 3052, 2006.
10. Maharaj A.S., Walshe T.E., Saint-Geniez M. et al.: VEGF and TGF-beta are required for the maintenance of the choroids plexus and ependyma. J. Exp. Med. 205, 2, 491, 2008.
11. Masuyama H., Nakatsukasa H., Takamoto N. et al.: Corelation between soluble endoglin, vascular endothelial growth factor receptor-1, and adipocytokines in preeclampsia. J. Clin. Endocrinol. Metab. 92, 2672, 2007.
12. Maynard S.E., Min J.J., Merchan J. et al.: Excess placental soluble fms-like tyrosine kinase 1 (sFlt1) may contribute to endothelial dysfunction, hypertension, and proteinuria in preeclampsia. J. Clin. Invest. 111, 649, 2003.
13. Purwosunu Y., Sekizawa A., Farina A. et al.: Evaluation of physiological alterations of the placenta through analysis of cell-free messenger ribonucleic acid concentrations of angiogenic factors. Am. J. Obstet. Gynecol. 198, 124, 2008.
14. Reddy A., Suri S., Sargent I.L. et al.: Maternal circulating levels of activin A, Inhibin A, sFlt-1 and endoglin at parturition in normal pregnancy and preeclampsia. PLoS. One. 2, 2, 4453, 2009.
15. Report of the national High Blood Pressure Education program Working Group on high blood pressure in pregnancy. Am. J. Obstet. Gynecol. 183, S1, 2000.
16. Robinson C.hJ., Johnson D.D.: Soluble endoglin as a second – trimester marker for preeclampsia. Am. J. Obstet. Gynecol. 197, 174e1, 2007.
17. Smith G.C.S., Wear H.: The perinatal implications of angiogenic factors. Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 21, 111, 2009.
18. Steinberg G., Khankin E.V., Karumanchi S.A.: Angiogenic factors and Preeclampsia. Thrombosis. Research.123, Suppl.2, 593, 2009.
19. Stepan H., Krämer T., Faber R.: Maternal plasma concentrations of soluble endoglin in pregnancies with intrauteirne growth restriction. J. Clin. Endocrinol. Metab. 92, 2831, 2007
20. Ten Dijke P., Goumans M.J., Pardali E.: Endoglin in angiogenesis and vascular diseases. Angiogenesis. DOI 10.1007/s10456-008:9101, 2008.
21. Venkatesha S., Toporsian M., Lam C. et al.: Soluble endoglin contributes to the pathogenesis of preeclampsia. Nat. Med. 12, 6, 642, 2006.
22. Wipff J., Avonuac J., Borderie D. et al.: Disturbed angiogenesis in systemic sclerosis; high levels of soluble endoglin. Rheumatology. 47, 972, 2008.
Pobrania
Opublikowane
Numer
Dział
Licencja
Prawa autorskie (c) 2011 Autorzy
Praca jest udostępniana na licencji Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 Unported License.
