Abstrakt
W pracy oceniono możliwość zastosowania metody NP-TLC do badania tożsamości kwasu dehydrocholowego w wybranych preparatach farmaceutycznych, takich jak Raphacholin C i Raphacholin Forte. Kwas dehydrocholowy był ekstrahowany z preparatów za pomocą metanolu. Spośród zastosowanych warunków chromatograficznych za najlepsze, pozwalające uzyskać optymalne wartości RF dla kwasu dehydrocholowego, uznano: mieszaninę n-heksan–octan etylu–kwas octowy w następujących stosunkach objętościowych: 25:20:5, 23:25:2, 22:22:6 jako fazę ruchomą i płytki chromatograficzne (E. Merck, Art. 1.05715, Art. 1.05554, Art.1.05553) oraz chloroform– aceton–kwas octowy w stosunku objętościowym 40:8:2 i płytki chromatograficzne (E. Merck, Art. 1.05715 i Art. 1.05554). Na podstawie otrzymanych wyników stwierdzono, że opracowana metoda NP -TLC może być użyta w rutynowej kontroli jakości preparatów kwasu dehydrocholowego.
Bibliografia
1. Karthik A. at al.: Stability – indicating HPTLC determination of rivastigmine in the bulk drug and in pharmaceutical dosage forms. J. Planar Chromatogr., 20(6), 457, 2007.
2. Krzek J. at al.: Simultaneous determination of fusidic acid, m and p-hydroxybenzoates and butylhydroxyanisole by TLC with densitometric detection in UV. J. Liq. Chromatogr. & Rel. Technol. 29, 2129, 2006.
3. Pharmindex, Warsaw 2005.
4. Polish Pharmacopoeia VI, Warsaw 2002.
5. Rout K.K. at al.: Estimation of piperine in commercial ayurvedic formulations. J. Planar Chromatogr., 20(6), 447, 2007.
6. Sandal J. M. at al.: Development and validation of an HPLC method for the determination of spironolactone and its metabolites in paediatric plasma samples. J. Chromatogr. B, 839 (1-2), 36, 2006.
Praca jest udostępniana na licencji Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 Unported License.
Prawa autorskie (c) 2009 Autor