Abstrakt
Opracowano prostą, szybką, precyzyjną metodę oznaczania felbamatu w preparatach farmaceutycznych, wykorzystując technikę chromatografii cienkowarstwowej z detekcją densytometryczną. Analizę prowadzono stosując płytki chromatograficzne TLC pokryte żelem krzemionkowym 60F254. Chromatogramy rozwijano techniką poziomą przy użyciu fazy ruchomej: aceton–chloroform–kwas octowy (59:40:1, v/v) i analizowano densytometrycznie przy długości fali 205 nm. Substancję czynną ekstrahowano z masy tabletkowej metanolem. Oznaczenie felbamatu przeprowadzono w zakresie stężeń 6,0–60,0 μg/plamka, uzyskując dobrą korelację, r=0,9990. Precyzja oznaczeń densytometrycznych w ciągu dnia oraz precyzja międzydniowa cechują się współczynnikiem zmienności < 1,5%. Odzysk felbamatu z tabletek wynosił średnio 100,05 ± 0,36 % (n=6). Substancje pomocnicze wchodzące w skład tabletek Taloxa nie wykazywały pików na chromatogramach w opisanych warunkach analizy.
Bibliografia
1. Bialer M., Johannessen S. I., Kupferberg H. J. et al.: Progress report on new antiepileptic drugs: a summary of the Fifth Eilat Conference (EILAT V). Epilepsy Res., 43, 11, 2001.
2. Fraser A. D.: New Drugs for the Treatment of Epilepsy. Clin. Biochem., 29, 97, 1996.
3. Gupta V. K., Singh A. K., Gupta B.: Development of membrane electrodes for selective determination of some antiepileptic drugs in pharmaceuticals, plasma and urine. Anal. Bioanal. Chem., 389, 2019, 2007.
4. Paw B., Misztal G., Tajer A.: Validation of a liquid chromatographic method for the determination of felbamate in tablets. J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol., 25, 1643, 2002.
Praca jest udostępniana na licencji Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 Unported License.
Prawa autorskie (c) 2009 Autorzy