Wpływ pochodnych maleimidu na stres oksydacyjny i glutationowy system antyoksydacyjny w karcinogenezie okrężnicy indukowanej 1,2-dimetylohydrazyną

Autor

  • Olena Filinska Taras Schevchenko National University of Kyiv, Department of Cytophysiology Autor
  • Svitlana Yablonska Taras Schevchenko National University of Kyiv, Department of Cytophysiology Autor
  • Sergiy Mandryk Taras Shevchenko National University of Kyiv, Department of Biochemistry Autor
  • Iryna Kharchuk Taras Schevchenko National University of Kyiv, Department of Cytophysiology Autor
  • Iryna Kotlyar Taras Schevchenko National University of Kyiv, Department of Cytophysiology Autor
  • Galyna Ostrovska Department of Cytology, Histology and Developmental Biology, Taras Shevchenko National University of Kyiv, Ukraine Autor
  • Volodymyr Rybalchenko Taras Schevchenko National University of Kyiv, Department of Cytophysiology Autor

Słowa kluczowe:

pochodna maleimidu, 1,2-dimetylohydrazyna, rak okrężnicy, stres oksydacyjny

Abstrakt

Określono poziomy grup karbonylowych białek, produktów peroksydacji reagujących z kwasem tiobarbiturowym (TBARS), glutationu zredukowanego, enzymów zależnych od glutationu, i ekspresję c-kit w śluzówce jelit szczurów po podaniu pochodnej maleimidu 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF3-phenylamino)-1H-pyrrol-2.5-dionu (MI-1) w dawkach 0,027 and 2,7 mg/kg m.c. Raka okrężnicy indukowano przy użyciu 1,2-dimetylohydrazyny (DMH). Wykazano wzrost poziomów TBARS i grup karbonylowych białek oraz glutationowego systemu antyoksydacyjnego u szczurów, którym podawano DMH. Zastosowanie MI-1 powodowało cofnięcie się opisanych zmian w oznaczanych parametrach i blokowało ekspresję c-kit w śluzówce jelit szczurów

Bibliografia

1. Attoub S. et al.: The c-kit tyrosine kinase inhibitor ST1571 for colorectal cancer therapy. Cancer Res., 62, 4879, 2002.

2. Chadha V. D. et al.: Zinc mediated normalization of histoarchitecture and antioxidant status offers protection against initiation of experimental carcinogenesis. Mol. Cell Biochem., 304, 101, 2007.

3. Czeczot H. et al.: Glutathione and GSH-dependent enzymes in patients with liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. Acta Biochim. Polonica, 53, 237, 2006.

4. Dubinina G. G. et al.: Antiproliferative action of the new derivatives of 1-(4-R-benzyl)-3-R1-4-(R2-phenylamino)-1H-pyrrol-2,5-dione. Zh. Org. Farm. Chim., 5, 39, 2007.

5. Dubinina G.G. et al.: In Silico design of protein kinase inhibitors: successes and failures. Anti-Cancer Agents in Med. Chem., 7, 171, 2007.

6. Filinska O. et al.: The lipid peroxidation and the antioxidant system of the rat liver during 1,2-dimethylhidrazine-induced carcinogenesis. The Ukr. Biochem. J., 81, 196, 2009.

7. Levine R.L. et al.: Method in enzymology, 186, 464, 1990.

8. Manju V. et al.: Rat colonic lipid peroxidation and antioxidant status: the effect of dietary luteolin on 1,2-dimethylhydrazine challenge. Cellular and Molec. Biology Letters, 10, 535, 2005.

9. Karpischenko A.I.: Medicynskie laboratornye tehnologii. Spravochnik. Sankt-Petersburg 2002.

10. Skrzydlewska E. et al.: Lipid peroxidation and ontioxidant status in colorectal cancer. World J. Gastroen., 11, 403, 2005.

Pobrania

Opublikowane

2010-09-30

Numer

Tom 23 Nr 3 (2010): Annales UMCS, Pharmacia, Sectio DDD, Volume XXIII, N3

Dział

Artykuły

Licencja

Prawa autorskie (c) 2010 Autorzy

Creative Commons License

Praca jest udostępniana na licencji Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 Unported License.