Lipofilność naturalnych kumaryn

Autor

  • Dariusz Matosiuk Department of Synthesis and Chemical Technology of Pharmaceutical Substances, Faculty of Pharmacy, Medical University of Lublin Autor https://orcid.org/0000-0002-2373-9479
  • Daniel Gralak Main Pharmaceutical Inspectorate, Warsaw Autor
  • Marta Ryznar Department of Synthesis and Chemical Technology of Pharmaceutical Substances, Faculty of Pharmacy, Medical University of Lublin Autor

Słowa kluczowe:

naturalne kumaryny, lipofilowość, współczynnik podziału, logP, RP-TLC, standard lipofilowości

Abstrakt

Kumaryny są klasą naturalnych związków występujących w wielu roślinach leczniczych o bardzo szerokim spektrum działania. Wiele z nich znalazło zastosowanie także jako substancje farmaceutyczne, stąd konieczność opracowania wydajnych metod ich izolacji z surowców roślinnych. Klasyczne metody ekstrakcyjne pozwalają na wydzielenie jedynie frakcji kumarynowych, bez szczegółowego rozdziału mieszaniny. Wynika to z niewielkiego zróżnicowania strukturalnego kumaryn, co wpływa na ich retencję. Parametrem, który może znacznie lepiej różnicować kumaryny może być natomiast lipofilowość. Aby to potwierdzić zaplanowano badanie lipofilowości serii kumaryn metodą RP TLC w różnych układach elucyjnych ze standaryzacją. Wyniki potwierdziły duże różnice w lipofilowości kumaryn, a także przydatność metody chromatografii w układzie odwróconych faz dla ich rozdziału.

Bibliografia

1. Atta-ur-Rahman (Ed.): Studies in natural products chemistry. Vol. 32, Part L. Elsevier, Amsterdam, 2005, 515.

2. Borges F., Roleira F., Milhazes N. et al.: Curr. Med. Chem., 12, 887, 2005.

3. Boyce C.B.C., Milborrow B.V.: Nature, 208, 537, 1965.

4. Bruneton J.: Pharmacognosy, Phytochemistry, Medicinal Plants. Sec. Ed., Intercept Ltd., Hempshire, 1999, 263.

5. Colombaine M., Goll V., Muyart F. et al.: Planta Med., 67, 644, 2001.

6. Hansch C., Leo A., Hoekman D.: Exploring QSAR, ACS Professional Reference Book, Washington, 1995.

7. Kohlmunzer S.: Farmakognozja. PZWL, Warszawa, (2003).

8. Leo A., Hansch C., Elkins D.: Chem. Revs., 71, 525, 1971.

9. Matławska I.: Farmakognozja. Podręcznik dla studentów Farmacji. AM Poznań, 2005.

10. Matławska I., Bylka W., Drost-Karbowska K. et al.: Farmakognozja. Skrypt do ćwiczeń. AM Poznań, 1999.

11. Matosiuk D., Jóżwiak K.: J. Planar. Chromatogr., 13, 52, 2000.

12. Meisenberg G. M., Simmons W. H.: Principles of Medical Biochemistry. Mosby Inc., St. Louis, 1998.

13. Ojala T., Vuorela P., Kiviranta J. et al.: Planta Med., 65, 715, 1999.

14. Soczewiński E., Wachtmeister C.A.: J. Chromatogr., 7, 311, 1962.

Opublikowane

2012-01-09

Jak cytować

Matosiuk, D., Gralak, D., & Ryznar, M. (2012). Lipofilność naturalnych kumaryn. Current Issues in Pharmacy and Medical Sciences, 24(2), 19-25. https://czasopisma.umlub.pl/curipms/article/view/3000