Oznaczanie kwasów triterpenowych metodą wysokosprawnej chromatografii cienkowarstwowej w odwróconym systemie faz
Słowa kluczowe:
kwas oleanolowy, kwas ursolowy, kwas betulinowy, TLC, odwrócony system fazAbstrakt
Kwas oleanolowy, ursolowy i betulinowy to związki z grupy triterpenów pentacyklicznych, powszechnie występujące w roślinach leczniczych. Celem naszej pracy było zbadanie możliwości rozdzielenia tych związków metodą chromatografii cienkowarstwowej w odwróconym układzie faz. Badania przeprowadzono na dwóch rodzajach płytek chromatograficznych: HPTLC RP-18 w (zwilżalne wodą) oraz HPTLC RP-18s. Przebadano wiele różnych faz ruchomych, m.in. mieszaniny wody z acetonem, metanolem, acetonitrylem, tetrahydrofuranem oraz mieszaniny rozpuszczalników organicznych takich jak: aceton, metanol, izopropanol, eter diizopropylowy, etanol, octan etylu w różnych proporcjach. Najlepszy system chromatograficzny zastosowano do densytometrycznego oznaczenia zawartości kwasu betulinowego w korze brzozowej. Pomiary wykonano przy użyciu densytometru Desaga CD-60 przy długości fali 530 nm. Wyniki zweryfikowano za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej.
Bibliografia
1. Banerjee A. et al.: Quantitation of oleanolic acid in Oldenlandia corymbosa L. whole-plant powder by high-performance thin-layer chromatography. J. Planar Chromatogr., 19, 68, 2006.
2. Janicsák G. et al.: Gas chromatographic method for routine determination of oleanolic and ursolic acids in medicinal plants. Chromatographia, 58, 295, 2003.
3. Janicsák G. et al.: Study of the oleanolic and ursolic acid contents of some species of the Lamiaceae. Biochem. Syst. and Ecol., 34, 392, 2006.
4. Jork H. et al. (1990). Thin-Layer Chromatography: Reagents and Detection Methods, vol.1a. Weinheim, Germany: VCH; p.195.
5. Liu J.: Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid. J. Ethnopharm., 49, 57, 1995.
6. Martelanc M., Vovk I., Simonovska B.: Separation and identification of some common isomeric plant triterpenoids by thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography. J. Chromatogr. A, 1216, 6662, 2009.
7. Qi S. et al.: Novel and simple nonaqueous capillary electrophoresis separation and determination bioactive triterpenes in Chinese herbs. J. Pharm. Biomed. Anal., 40, 35, 2006.
8. Shetty P., Mangaonkar K., Sane. R: HPTLC Determination of ursolic acid in Alstonia scholaris R. Br. J. Planar Chromatogr., 20, 65, 2007.
9. Wagner H., Bladt S. (1996). Plant Drug Analysis. Berlin, Heidelberg New York: Springer-Verlag; p. 305.
10. Wang H., Wang Z., Guo W.: Comparative determination of ursolic acid and oleanolic acid of Macrocarpium officinalis (Sieb. Et Zucc) Nakai by RP-HPLC. Ind. Crops Prod., 28, 328, 2008.
11. Wójciak-Kosior M., Sowa I.: HPLC determination of ursolic and oleanolic acids in Lamii albi flos. Herba Pol., 55, 2, 2009.
12. Yang P. et al.: Determination of free isomeric oleanolic acid and ursolic acid in Pterocephalus hookeri by capillary zone electrophoresis. J. Pharm. Biomed. Anal., 43, 1331, 2007.
13. Zhou C. et al.: Determination of oleanolic acid, ursolic acid and amygdalin in the flower of Eriobotrya japonica Lindl. by HPLC. Biomed. Chromatogr., 21, 755, 2007.
Pobrania
Opublikowane
Numer
Dział
Licencja
Prawa autorskie (c) 2011 Autorzy

Praca jest udostępniana na licencji Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 Unported License.