Oznaczanie kwasów triterpenowych metodą wysokosprawnej chromatografii cienkowarstwowej w odwróconym systemie faz

Autor

Słowa kluczowe:

kwas oleanolowy, kwas ursolowy, kwas betulinowy, TLC, odwrócony system faz

Abstrakt

Kwas oleanolowy, ursolowy i betulinowy to związki z grupy triterpenów pentacyklicznych, powszechnie występujące w roślinach leczniczych. Celem naszej pracy było zbadanie możliwości rozdzielenia tych związków metodą chromatografii cienkowarstwowej w odwróconym układzie faz. Badania przeprowadzono na dwóch rodzajach płytek chromatograficznych: HPTLC RP-18 w (zwilżalne wodą) oraz HPTLC RP-18s. Przebadano wiele różnych faz ruchomych, m.in. mieszaniny wody z acetonem, metanolem, acetonitrylem, tetrahydrofuranem oraz mieszaniny rozpuszczalników organicznych takich jak: aceton, metanol, izopropanol, eter diizopropylowy, etanol, octan etylu w różnych proporcjach. Najlepszy system chromatograficzny zastosowano do densytometrycznego oznaczenia zawartości kwasu betulinowego w korze brzozowej. Pomiary wykonano przy użyciu densytometru Desaga CD-60 przy długości fali 530 nm. Wyniki zweryfikowano za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej.

Bibliografia

1. Banerjee A. et al.: Quantitation of oleanolic acid in Oldenlandia corymbosa L. whole-plant powder by high-performance thin-layer chromatography. J. Planar Chromatogr., 19, 68, 2006.

2. Janicsák G. et al.: Gas chromatographic method for routine determination of oleanolic and ursolic acids in medicinal plants. Chromatographia, 58, 295, 2003.

3. Janicsák G. et al.: Study of the oleanolic and ursolic acid contents of some species of the Lamiaceae. Biochem. Syst. and Ecol., 34, 392, 2006.

4. Jork H. et al. (1990). Thin-Layer Chromatography: Reagents and Detection Methods, vol.1a. Weinheim, Germany: VCH; p.195.

5. Liu J.: Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid. J. Ethnopharm., 49, 57, 1995.

6. Martelanc M., Vovk I., Simonovska B.: Separation and identification of some common isomeric plant triterpenoids by thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography. J. Chromatogr. A, 1216, 6662, 2009.

7. Qi S. et al.: Novel and simple nonaqueous capillary electrophoresis separation and determination bioactive triterpenes in Chinese herbs. J. Pharm. Biomed. Anal., 40, 35, 2006.

8. Shetty P., Mangaonkar K., Sane. R: HPTLC Determination of ursolic acid in Alstonia scholaris R. Br. J. Planar Chromatogr., 20, 65, 2007.

9. Wagner H., Bladt S. (1996). Plant Drug Analysis. Berlin, Heidelberg New York: Springer-Verlag; p. 305.

10. Wang H., Wang Z., Guo W.: Comparative determination of ursolic acid and oleanolic acid of Macrocarpium officinalis (Sieb. Et Zucc) Nakai by RP-HPLC. Ind. Crops Prod., 28, 328, 2008.

11. Wójciak-Kosior M., Sowa I.: HPLC determination of ursolic and oleanolic acids in Lamii albi flos. Herba Pol., 55, 2, 2009.

12. Yang P. et al.: Determination of free isomeric oleanolic acid and ursolic acid in Pterocephalus hookeri by capillary zone electrophoresis. J. Pharm. Biomed. Anal., 43, 1331, 2007.

13. Zhou C. et al.: Determination of oleanolic acid, ursolic acid and amygdalin in the flower of Eriobotrya japonica Lindl. by HPLC. Biomed. Chromatogr., 21, 755, 2007.

Opublikowane

2012-01-09

Jak cytować

Wójciak-Kosior, M., Sowa, I., Kocjan, R., & Jurgas, E. (2012). Oznaczanie kwasów triterpenowych metodą wysokosprawnej chromatografii cienkowarstwowej w odwróconym systemie faz. Current Issues in Pharmacy and Medical Sciences, 24(2), 113-120. https://czasopisma.umlub.pl/curipms/article/view/3012