Tom 20 Nr 4(77) (2021), Artykuły
Tom 20 Nr 4(77) (2021)

Wpływ celowanych interwencji na niezaspokojone potrzeby z zakresu opieki zdrowotnej i pomocy społecznej u pacjentów z postępującą chorobą neurologiczną: interwencyjne badanie kontrolne

Artykuły
Opublikowane 2021-12-14
Radka Kozáková
Department of Nursing and Midwifery, Faculty of Medicine, University of Ostrava
Radka Bužgová
Department of Nursing and Midwifery, Faculty of Medicine, University of Ostrava
Michal Bar
Department of Neurology, University Hospital Ostrava, Czech Republic

Abstrakt

WPŁYW CELOWANYCH INTERWENCJI NA NIEZASPOKOJONE POTRZEBY Z ZAKRESU OPIEKI ZDROWOTNEJ I POMOCY SPOŁECZNEJ U PACJENTÓW Z POSTĘPUJĄCĄ CHOROBĄ NEUROLOGICZNĄ: INTERWENCYJNE BADANIE KONTROLNE

Wstęp. Ważnym priorytetem świadczonej opieki jest koncentracja na jakości życia pacjentów i ich rodzin oraz troska o potrzeby biopsycho-społeczne i duchowe pacjentów.

Cel pracy. Celem było zidentyfikowanie niezaspokojonych potrzeb pacjentów i określenie wpływu ukierunkowanych interwencji na niezaspokojone potrzeby pacjentów.

Materiał i metody. Próba składała się z 151 pacjentów z postępującą chorobą neurologiczną (PChN). Do zbierania danych wykorzystano kwestionariusz NPCS.

Wyniki. Najwięcej niezaspokojonych potrzeb zidentyfikowano w obszarze rehabilitacji, zarówno pod względem częstotliwości (78,8%), jak i intensywności (73,5%), wsparcia rodziny (52,3%), zapewnienia opieki zastępczej w miejscu zamieszkania (38,4%), potrzeby opieki osobistej (35,7%) i specjalistycznego leczenia pielęgniarskiego (33,7%). Ukierunkowana interwencja zmniejszyła niezaspokojone potrzeby pacjentów włączonych do badania interwencyjnego.

Wnioski. Zrozumienie czynników, które determinują rodzaj i stopień niezaspokojonych potrzeb pacjentów z PChN, ma zasadnicze znaczenie dla zapewnienia odpowiedniej opieki wielodyscyplinarnej.

The effect of targeted interventions on the unmet needs of healthcare and social support services in patients with progressive neurological disease.pdf (Angielski)

Bibliografia

1. Kavalieratos D, Corbelli J, Zhang K, et al. Association between palliative care and patient and caregivers outcomes. A systematic review and meta-analysis. JAMA. 2016; 316(20): 2104-2114.

2. Turner-Stokes L, McCrone P, Jackson D, Siegert R. The Needs and Provision Complexity Scale: measuring met and unmet needs in the community for patients with complex neurological disabilities. Neurorehabilitation and Neural Repair. 2013; 3(2): 695-704.

3. Hussain J, Adams D, Campbell C. End-of-life care in neurodegenerative conditions: outcomes of a specialist palliative neurology service. International Journal of Palliative Nursing. 2013; 19(4), 162-169.

4. Lageman S, Cash T, Mickens M. Patient-reported needs, non-motor symptoms and quality of life in essential tremor and Parkinson’s Disease. Tremor and Other Hyperkinetic Movements. 2014; 4(240): doi: 10.7916/D8RF5S4J.

5. Mansfield E, Boyes AW, Sanson-Fisher R. Quantifying the unmet needs of caregivers of people with dementia: A critical review of the quality of measures. International Journal of Geriatric Psychiatry. 2017; 32(3): 274-287.

6. Van der Eijk M, Faber M, Shamma S, Munneke M, et al. Moving towards patient-centered healthcare for patients with Parkinson’s disease. Parkinsonism & Related Disorders. 2011; 17(5): 360-364.

7. Asadi Lari M, Tamburini M, Gray D. Patients’ needs, satisfaction, and health related quality of life: towards a comprehensive model. Health Quality of Life Outcomes. 2004; 2(32): 1-15.

8. Calvert M, Pall H, Hoppitt T, et al. Health-related quality of life and supportive care in patients with rare long-term neurological conditions. Quality Life Research. 2013; 22(6): 1231-1238.

9. McColl MA, Jarzynowska A, Shortt S. Unmet health care needs of people with disabilities: population level evidence. Disability & Society. 2010; 25(2): 205-218.

10. Anderson F, Downing GM, Hill J, et al. Palliative performance scale (PPS): a new tool. Journal of Palliative Care. 1996; 12(1): 5-11.

11. Mahoney FI, Barthel D. Functional evaluation: the Barthel index. Maryland State Medical Journal. 1965; 14: 56-61.

12. Waller A, Girgis A, Lecathelinas Ch, et al. Palliative care research program, validity, reliability and clinical feasibility of a Needs Assessment Tool for people with progressive cancer. Psychooncology. 2010; 19(7): 726-733.

13. Hansen D, Larsen P, Holm L, et al. Association between unmet needs and quality of life of cancer patients: A population-based study. Acta Oncologica. 2013; 52(2): 391-399.

14. Siegert R, Jackson D, Turner-Stokes L. The Needs and Provision Complexity Scale: a first psychometric analysis using multicentre data. Clinical Rehabilitation. 2014; 8(7): 687-695.

15. Buetow S, Giddings L, Williams L, et al. Perceived unmet needs for health care among Parkinson’s Society of New Zealand members with Parkinson’s disease. Parkinsonism & Related Disorders. 2008; 14(6): 495-500.

16. Lee J, Kim Y, Kim S, et al. Unmet needs of people with Parkinson’s disease: A cross‐sectional study. Journal of Advanced Nursing. 2019; 75(12): 3504-3514.

17. Van Walsem M, Howe E, Ruud G, et al. Health-related Quality of Life and Unmet Healthcare Needs in Huntington’s Disease. Health and Quality of Life Outcomes. 2017; 7(15): 1-6.

18. Holmoy A, Johannssen C, Hope S, et al. Uncovering health and social care needs among myotonic dystrophy patients. Acta Neurologica Scandinavica, 2019; 139(6): 526-532.

Creative Commons License

Utwór dostępny jest na licencji Creative Commons Uznanie autorstwa – Użycie niekomercyjne – Bez utworów zależnych 4.0 Międzynarodowe.

Prawa autorskie (c) 2021 Autorzy