Emotions of the ostomy patients due to colorectal cancer in the nursing care practice
Keywords:
emotions, ostomy patients, colorectal cancerAbstract
Aim. The purpose of the research was the assessment of the emotions of patients with stoma resulting from the surgical treatment of colorectal cancer and the analysis of its social-demographic conditions.
Material and the applied methods. A standardized FACT-C form (Functional Assessment of Cancer Therapy Scale – Colorectal) and the HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) were used. The research was carried out on 164 patients at the Świętokrzyskie Oncology Centre in Kielce. The control group was also used for the purpose of the research.
Results. The emotional condition of the patients was really worse in comparison with the control group, considering the evaluation made in the EWB scale of the FACT-C questionnaire (p<0.05), as well with use of the HADS scale (for anxiety p<0.05; for depression p<0.01). Younger patients – those under 60 years old – (respectively p<0.001; p<0.01; p<0.01) with secondary or university education (p<0.05) and those who used the support from the self-supporting groups (p<0.001; for anxiety and depression p<0.05) achieved better results on the EWB scale, as well as on the scales measuring anxiety and depression. Moreover, the patients who were professionally active (p<0.05) achieved better results on the EWB scale and the patients who had support also felt less embarrassed because of the stoma (p<0.001). The results on the EWB and HADS scales really correlated with the results on the scales of biological and social functioning (rs= 0.63 to 0.85; rs= -0.66 to -0.89) and the scale of embarrassment with stoma (rs=0.74; rs=-0.75) and the scale of difficulty in caring the stoma (rs=0.69; rs= - 0.71 and -0.74).
Conclusions. Emotions of the patients depend on the level of their biological and social performance, as well as on the level of coping with the stoma care; age, education, professional activity and support from self-supporting groups – are differentiating factors
References
1. Miniszewska J, Chrystowska-Jabłońska B. Strategie radzenia sobie z chorobą nowotworową a jakość życia. Psychoonkologia 2002;6(4): 89-94.
2. Trzebiatowska I. Zaburzenia psychiczne w chorobie nowotworowej. W: de W-GK, red. Psychoonkologia. Kraków: Biblioteka Psychiatrii Polskiej; 2000.71-81.
3. Kubacka-Jasiecka D, Łosiak W. (editors). Zmagając się z chorobą nowotworową. Kraków: Wyd. Uniwersytetu Jagiellońskiego; 1999.
4. Fryc-Martyńska J. Wsparcie społeczne jako forma pomocy w procesie zmagania się z krytycznymi wydarzeniami życiowymi. Wolontariusze Polskiego Towarzystwa Opieki nad Chorymi ze Stomią. Psychoonkologia 1997; 1: 99-102.
5. Gooszen AW, Geelkerken MD, Hermans J, Lagaay MB, Gooszen G. Quality of life with a temporary stoma. Dis Colon Rectum 2000;43(5): 650-5.
6. Wiraszka G, Stepień R. Jakość życia chorych a występowanie miejscowych powikłań stomijnych. Polski Przegląd Nauk o Zdrowiu 2008;16(3):86-91.
7. Wiraszka G, Stępień R, Wrońska I. Lifestyle and functional state of patients with stomy created after surgical treatment for colorectal cancer. Pol J Environ Studies 2008;17(4B):299-304.
8. Ward WL, Hahn EA, Mo F, Hernandez L, Tulsky DS, Cella D. Reliability and validity of the Functional Assessment of Cancer Therapy – Colorectal (FACT-C) quality of life instrument. Qual Life Res. 1999;8(3):181-95.
9. Majkowicz M, Chojnacka-Szawłowska G. Metodologiczne problemy badania jakości życia. W: de W-GK, MM, red. Jakość życia w chorobie nowotworowej. Gdańsk: Akademia Medyczna Gdańsk; 1994. 65-84.
10. Stępień R. Uwarunkowania społeczno-demografi czne poziomu lęku i depresji u kobiet po radykalnym leczeniu chirurgicznym raka piersi – mastektomii. Probl. Piel 2007;15(1):20-5.
11. Stępień R, Wrońska I. Lęk i depresja jako emocjonalne uwarunkowania możliwości funkcjonalnych kobiet po radykalnym leczeniu raka piersi. Studia Medyczne 2008;10:31-5.
12. Kuchtyn K. Obraz własnej choroby a przebieg procesów emocjonalnych u pacjentów ze stomią. W: Pamiętniki 56 Zjazdu Towarzystwa Chirurgów Polskich. Lublin; 1993.1322-1325.
13. Sprangers MAG, Taal BG, Aaronson NK, te Velde A. Quality of life In colorectal cancer. Dis Colon Rectum 1995;38:361-9.
14. Camilleri-Brennan J, Steele RJC. Prospective analysis of quality of life and survival following mesorectal excision for rectal cancer. Br J Surg. 2001;88:1617-22.
15. Wiraszka G. Poziom wiedzy i zachowań chorych ze stomią a wsparcie grup samopomocy. Annales UMCS Sectio D Medicina 2007; vol.LXII, suppl. XVIII,9:869-73.
