Initial serum MMP-9 activity as a bad prognostic factor after ischemic stroke

Autor

  • Jacek Kurzepa Department of Biochemistry and Molecular Biology, Medical University of Lublin Autor
  • Joanna Bielewicz Department of Neurology, University Hospital No. 4 in Lublin Autor
  • Paweł Kurczab Department of Chemotherapy, Specialistic Hospital in Brzozów Autor
  • Zbigniew Stelmasiak Department of Neurology, University Hospital No. 4 in Lublin Autor
  • Andrzej Stepulak Department of Biochemistry and Molecular Biology, Medical University of Lublin Autor

Słowa kluczowe:

skale udaru, MMP-2, MMP-9

Abstrakt

Wczesna analiza biomarkerów wskazujących na udaru mózgu zwiększa szansę postawienia właściwej diagnozy, jak również może przewidzieć stan funkcjonalny pacjentów po okresie ostrej fazy choroby. Celem niniejszej pracy była ocena aktywności MMP-2 i MMP-9 (żelatynaz) w surowicy w pierwszej dobie udaru niedokrwiennego mózgu jako czynników prognostycznych wskazujących na stan funkcjonalny pacjentów po przebyciu udaru. Do badania zakwalifikowano 20 pacjentów z potwierdzonym w badaniu tomografii komputerowej udarem niedokrwiennym mózgu. Ocenę kliniczną pacjentów wykonano przy pomocy zmodyfikowanej Skali Rankina (mSR) oraz Indeksu Barthel (IB) w pierwszej dobie oraz 3 miesiące po udarze. Aktywność żelatynaz w surowicy uzyskanej w pierwszej dobie choroby oceniona została przy użyciu zymografii żelatynowej. Zarówno wartości IB oraz mSR wykazały na poprawę stanu funkcjonalnego pacjentów w 3 miesiącu po udarze w porównaniu do pierwszej doby (p<0.05). Wykazano istotą statystycznie zależność pomiędzy aktywnością MMP-9, a wynikiem BI (r=-0,63; p=0,003) oraz mSR (r=0,67; p=0,002) ocenianymi w trzecim miesiącu po udarze. Dodatkowo wykazano zależność pomiędzy aktywnością MMP-2 a BI w 3 miesiącu choroby. Uzyskane wyniki wskazują większą wartość oznaczania aktywności MMP-9 w porównaniu do MMP-2, jako wczesnego markera stanu funkcjonalnego pacjentów po przebyciu udaru niedokrwiennego mózgu.

Bibliografia

1. Wang X.C., Gao P.Y., Lin Y., Ma L., Guan-ruiLiu, Xue J., Sui B.B., Wang C.J., Wang Y.J. Clinical value of computed tomography perfusion source images in acute stroke. Neurol. Res., 2009; 31: 1079-1083.

2. Chandler S., Miller K.M., Clemens J.M., Lury J., Corkill D., Anthony D.C., Adams S.E., Gearing A.J. Matrix metalloproteinases, tumor necrosis factor and multiple sclerosis: an overview. J. Neuroimmunol., 1997; 72: 155-161.

3. Hartung H.P., Kieseier B.C. The role of matrix metalloproteinases in autoimmune damage to the central and peripheral nervous system. J. Neuroimmunol., 2000; 107: 140-147.

4. Uhm J.H., Dooley N.P., Villemure J.G., Yong V.W. Mechanisms of glioma invasion: role of matrix-metalloproteinases. Can. J. Neurol. Sci., 1997; 24: 3-15.

5. Jung S., Moon K.S., Kim S.T., Ryu H.H., Lee Y.H., Jeong Y.I., Jung T.Y., Kim I.Y., Kim K.K., Kang S.S. Increased expression of intracystic matrix metalloproteinases in brain tumors: relationship to the pathogenesis of brain tumor-associated cysts and peritumoral edema. J. Clin. Neurosci., 2007; 14: 1192-1198.

6. Planas A.M., Sole S., Justica C. Expression and Activation of Matrix Metalloproteinase-2 and -9 in Rat Brain after Transient Focal Cerebral Ischaemia. Neurobiol. Dis., 2001; 8: 834-846.

7. Castillo J., Rodriguez I. Biochemical Changes and Inflammatory Response as Markers for Brain Ischemia: Molecular Markers of Diagnostic Utility and Prognosis in Human Clinical Practice. Cerebrovasc. Dis., 2004; 17 Suppl.1: 7-18.

8. Kurzepa J., Szczepańska-Szerej A., Stryjecka-Zimmer M., Malecka- Massalska T., Stelmasiak Z. Simvastatin could prevent increase of the serum MMP-9/TIMP-1 ratio in acute ischaemic stroke. Folia. Biol. (Praha), 2006; 52: 181-183.

9. Shigemori Y., Katayama Y., Mori T., Maeda T., Kawamata T. Matrix metalloproteinase-9 is associated with blood-brain barrier opening and brain edema formation after cortical contusion in rats. Acta. Neurochir. Suppl., 2006; 96: 130-3.

10. Petty M.A., Wettstein J.G. Elements of cerebral microvascular ischaemia. Brain Res. Rev., 2001; 36: 23-34.

11. Opdenakker G., Van den Steen P.E., Van Damme J. Gelatinase B: a tuner and amplifier of immune functions. Trends Immunol., 2001; 22: 571-579.

12. Chandler S., Coates R., Gearing A., Lury J., Wells G., Bone E. Matrix metalloproteinases degrade myelin basic protein. Neurosci. Lett., 1995; 201: 223-6.

13. Castellanos M., Leira R., Serena J., Pumar J.M., Lizasoain I., Castillo J., Davalos A. Plasma metalloproteinase-9 concentration predicts hemorrhagic transformation in acute ischemic stroke. Stroke, 2003; 34: 40-46.

14. Lucivero V., Prontera M., Mezzapesa D.M., Petruzzellis M., Sancilio M., Tinelli A., Di Noia D., Ruggieri M., Federico F.. Different roles of matrix metalloproteinases-2 and -9 after human ischaemic stroke. Neurol. Sci., 2007; 28: 165-170.

15. Kurzepa J., Stryjecka-Zimmer M. The effect of interferon beta-1a on MMP- 2 and MMP-9 proteolytic activity. Folia Biol. (Praha), 2007; 53: 220-221.

16. Loewen S.C., Anderson B.A. Predictors of stroke outcome using objective measurement scales. Stroke, 1990; 21: 78-81.

17. Kurzepa J., Bielewicz J., Czekajska-Chehab E., Kurzepa J., Bartosik-Psujek H., Grabarska A., Stelmasiak Z. CT volume/density ratio as the marker of ischaemic brain injury. Acta Neurol. Scand., 2010; 2: in press.

Opublikowane

2011-05-19

Jak cytować

Kurzepa, J., Bielewicz, J., Kurczab, P., Stelmasiak, Z., & Stepulak, A. (2011). Initial serum MMP-9 activity as a bad prognostic factor after ischemic stroke. Current Problems of Psychiatry, 12(1), 38-40. https://czasopisma.umlub.pl/cpp/article/view/2123