Ciężkie zatrucie klozapiną – opis przypadku

Autor

  • Magdalena Majewska Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie Regionalny Ośrodek Toksykologii Klinicznej Autor
  • Jarosław Szponar Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Jana Bożego w Lublinie Regionalny Ośrodek Toksykologii Klinicznej Autor

Słowa kluczowe:

zatrucie klozapiną, ostra niewydolność oddechowa, kwasica mleczanowa

Abstrakt

Klozapina jest lekiem przeciwpsychotycznym, należącym do grupy tzw. atypowych neuroleptyków, stosowanym w leczeniu schizofrenii. Klozapina jest bardzo skutecznym lekarstwem, jednak z uwagi na możliwość wystąpienia ciężkich objawów niepożądanych zastosowanie klozapiny zaleca się jedynie u chorych, którzy nie reagują na inne leki lub ich nie tolerują. W pracy przedstawiono przypadek 29-letniego mężczyzny, hospitalizowanego w Regionalnym Ośrodku Toksykologii Klinicznej w Lublinie, który w celach samobójczych zażył kilkadziesiąt tabletek klozapiny. Pacjent był leczony klozapiną z powodu schizofrenii paranoidalnej. W chwili przyjęcia do szpitala chory znajdował się w stanie ogólnym ciężkim, był przytomny, pozostawał bez logicznego kontaktu z otoczeniem. U pacjenta stwierdzono cechy kwasicy mleczanowej, będącej w obrazie zatrucia klozapiną, ponadto obserwowano nasilające się objawy ostrej niewydolności oddechowej oraz cechy zespołu rabdomiolizy. Chory przez 6 kolejnych dni wymagał troskliwej pielęgnacji i intensywnego leczenia, w tym okresowo respiratoroterapii. Pacjenta w stanie ogólnym dobrym wypisano z oddziału w 13 dobie od zatrucia oraz skierowano i przewieziono do dalszego leczenia w Szpitalu Neuropsychiatrycznym w Lublinie. U pacjenta rozpoznano w przebiegu zatrucia klozapiną: śpiączkę toksyczną, kwasicę mleczanową, ostrą niewydolność oddechową, powikłaną zapaleniem płuc oraz zespół rabdomiolizy.

Bibliografia

1. Demler T.L., Trigoboff E. Are clozapine blood dyscrasis associated with cocncomitant medications? Innv. Clin. Neurosci., 2011; 8(4): 35-41.

2. Davydov L., Botts S.R. Clozapine-induced hypersalivation, Ann. Pharmacother., 2000; 34(5): 662-665.

3. Calderon J., Rubin E., Sobota W. L. Potential use of ipatropium bromide for the treatment of clozapine-induced hypersalivation:a preliminary report. Int. Clin. Psychopharmacol., 2000: 15(1):49-52

4. Bird A.M., Smith T.L., Walton A.E. Current treatment strategies for clozapine-induced sialorrhea. Ann. Pharmacoter., 2011; 45(5): 667-675.

5. Ekstrom J., Godoy T., Riva A. Clozapine: agonist and antagonist salivary secretory actions. J. Dent. Res., 2010; 89(3): 276-280.

6. Abdelmawla N. Clozapine and risk of pneumonia. Br. J. Psychiatry, 2009;194: 468-469.

7. Pillai L., Husainy S., Ramchandani K. Diabetic ketoacidosis associated with atypical antipsychotic drug, clozapine treatment: report of a case and review of literature. IJCCM, 2006;10(3): 193-196.

8. Koren W., Kresis Y., Duchowiczny K., Prince T., Sancovici S., Sidi Y., et al. Lactic acidosis and fatal myocardial infarction due to clozapine. Ann. Pharmacother., 1997; 31: 168-170.

9. Liamis G., Haralampos J., Elisaf M., Elisaf M. Pharmacologically Induced Metabolic Acidosis A Review. Drug Saf., 2010; 33(5): 371-391.

10. Macfarlane B., Davies S., Mannan K., Sarsam R., Pariente D., Dooley J. Fatal acute fulminant liver failure due to clozapine: a case report and review of clozapine induced hepatotoxicity. Gastroenterology, 1997; 112(5): 1707-1709.

11. Koren W., Koren E., Nacasch N., Ehrenfeld M., Gur H. Rhabdomyolysis associated with clozapine treatment in a patient with decrease calcium dependent potassium permeability of cell membranes. Clin. Neuropharmacol., 1998; 21(4): 262-264.

Pobrania

Opublikowane

2011-11-24