Przygotowanie czopków różnymi metodami i ocena właściwości fizykochemicznych
Słowa kluczowe:
podłoża czopkowe, surfaktanty, paracetamolAbstrakt
Przygotowano czopki zawierające 250 mg paracetamolu na różnych podłożach używając masła kakaowego, Novata BD, Novata BCF i mieszaniny Novata BCF: Novata BD: (1:1).
Czopki zawierające masło kakaowe przygotowano metodą wylewania, w prasie i w unguatorze. Z kolei czopki zawierające podłoże Novata BD, BCF i mieszaninę przygotowano metodą wylewania. Przygotowane formulacje z oraz bez surfaktantów (Tween 60, Span 80) w stężeniu 5% (w/w) badano na twardość, czas topnienia, zawartość jednolitości i uwalnianie leku. Uwalnianie leku przeprowadzono w aparacie kloszowym w buforze fosforanowym (pH 7.2) przy szybkości 100 obrotów. Właściwości fizyczne sporządzonych czopków odpowiadały normom wg Polskiej Farmakopeii VIII. Wyniki wykazały, iż dodatek Tweenu 60 zwiększa uwalnianie leku w każdym przypadku niezależnie od metody wykonania. Natomiast dodatek Spanu 80 nie miał istotnego wpływu na profile uwalniania.
Bibliografia
1. Adegboye T., Itiola O.: Physical and release properties of metronidazole suppositories. Trop. J. Pharm. Res., 7, 887, 2008.
2. Chicco D. et al.: Correlation of in vitro and in vivo paracetamol availability from layered excipient suppositories. Int. J. Pharm., 189, 147, 1999.
3. Czarnecki W., Kasperek R.: Nowy uniwersalny aparat do uwalniania substancji leczniczych z dozowanych postaci leku. Patent RP Nr P 337979 z 21.01.2000 r., Biomed Wytwórnia Surowic i Szczepionek w Lublinie.
4. Hanaee I. et al.: The role of various surfactants on the release of salbutamol from suppositories. Il Farmaco., 59, 903, 2004.
5. Kahela P., Laine E., Anttilia M.: A comparison of the bioavailability of paracetamol from a fatty and hydrous suppository base and the effect of storage on the absorption in man. Drug Dev. and Ind. Pharm.,13 (2), 213, 1987.
6. Ozyazici M. et al.: In-vitro evaluation and vaginal absorption of metronidazole suppositories in rabbits. J. Drug Target., 11, 177, 2003
7. Palmieri A.: Dissolutions of suppositories and acetaminophen release. Pharm. Technol., 6(6), 70, 1982.
8. Polish Pharmacopoeia VIII, PZWL, Warsaw, 2008.
9. Realdon N. et al.: Layered excipient suppositories: the possibility of modulating drug availability. Int. J. Pharm.,148, 155, 1997.
10. Tukker J., De Blaey C.: The addition of colloidal silicium dioxide to suspension suppositories. II. The impact on in vitro release and bioavailability. Acta Pharm. Technol., 30,155, 1984.
11. Ward B., Alexander-Wiliams J.: Paracetamol Revisited. A Review of the pharmacokinetics and pharmacodynamics. Acute Pain., 2, 139, 1999.
12. Zuber M. et al.: Kinetics of theophyline release from suppositories in vitro: Influence of physicochemical parameters. Int. J. Pharm., 47, 31, 1998.
Pobrania
Opublikowane
Numer
Dział
Licencja
Prawa autorskie (c) 2011 Autorzy
Praca jest udostępniana na licencji Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 Unported License.
